DSpace Community:http://hdl.handle.net/20.500.11889/192024-03-29T08:29:54Z2024-03-29T08:29:54Zرقابة القاضي الإداري على أعمال السلطة التقديرية للإدارة العامة في فلسطينخالد، أحمد علي حسينhttp://hdl.handle.net/20.500.11889/69252022-03-26T05:59:21Z2020-01-29T00:00:00ZTitle: رقابة القاضي الإداري على أعمال السلطة التقديرية للإدارة العامة في فلسطين
Authors: خالد، أحمد علي حسين
Abstract: تمتلك الإدارة العامة ونتيجة لاتساع نشاطها الذي شمل مختلف مجالات الحياة السياسية والاجتماعية والاقتصادية، العديد من الوسائل والامتيازات التي تمكنها من ممارسة نشاطها العام والمتمثل بالحفاظ على النظام العام وتقديم الخدمات العامة للأفراد وصولا إلى تحقيق الصالح العام؛ ومن هذه الوسائل تمتع الإدارة بسلطة تقديرية في ممارستها لنشاطها الإداري في الأحوال التي يمنحها فيها القانون هذه السلطة.
إن منح الإدارة العامة للسلطة التقديرية وإن كان يعتبر مسألة ضرورية وحتمية للعديد من الاعتبارات منها عدم قدرة المشرع على توقع كافة الظروف التي قد تتعرض لها الإدارة في ممارستها لمهامها والتي هي بطبيعتها ظروف متباينة ومتنوعة هذا من ناحية؛ ومن ناحية أخرى كي تتمكن الإدارة من القيام بمهامها بكفاءة وفاعلية في تسيير المرافق العامة لإشباع الحاجات الأساسية للأفراد، وفي المحافظة على النظام العام. إلا أن هذا لا يعني بأي حال من الأحوال بأن تكون هذه السلطة التقديرية سلطة مطلقة وإنما هي مقيدة بأن تمارس في نطاق مبدأ المشروعية.
ولذلك تخضع هذه السلطة في ممارستها لرقابة القضاء شأنها شأن السلطة المقيدة، إلا أن هذه الرقابة ومداها يختلف عما هو معمول فيه في رقابة المشروعية. وبالتالي لابد من الاعتراف بالرقابة القضائية على أعمال السلطة التقديرية لأن القول بخلاف ذلك سيجعل من هذه الأعمال محصنة من رقابة القضاء لعدم إمكانية خضوعها لرقابة المشروعية.
Description: رسالة دكتوراه، جامعة تونس المنار، تونس2020-01-29T00:00:00Zسوق العمل و البطالة في الأراضي الفلسطينية المحتلةحزبون، سميرhttp://hdl.handle.net/20.500.11889/68752021-10-21T01:01:45Z1992-01-01T00:00:00ZTitle: سوق العمل و البطالة في الأراضي الفلسطينية المحتلة
Authors: حزبون، سمير1992-01-01T00:00:00ZMolecular Genotyping and Laboratory Analysis of Hemophilia A in West Bank, Palestinehttp://hdl.handle.net/20.500.11889/68062021-10-01T01:01:41Z2021-01-01T00:00:00ZTitle: Molecular Genotyping and Laboratory Analysis of Hemophilia A in West Bank, Palestine
Abstract: Background: Hemophilia A (HA) is a sex-linked bleeding disorder resulting from deficiency
or dysfunction of coagulation FVIII, a plasma glycoprotein that plays an important role in the
blood coagulation cascade. HA occurs in one in every 5000 male births. More than 1200
mutations have been identified in the F8 gene and associated with HA. These mutations vary
from single nucleotide substitution to gross deletions/insertions and inversions. Intron 22
inversion and intron 1 inversion account for approximately 40–50% and 2- 5% of severe HA
cases, respectively.
Objectives: Screening for the molecular defects has become a crucial tool in hemophilia care
with respect to prediction of the clinical course and safe genetic counseling of relatives.
Therefore, the aim of the present study was to genotype the F8 gene and conduct a laboratory
analysis of hemophilia A in the West Bank, in order to provide proper diagnosis and
management of patients.
Methods: A total of 79 HA cases were enrolled (73 males and 6 females) from 49 unrelated
families. Hematological and coagulation screening tests were conducted for each patient
including: Complete blood count (CBC), partial thromboplastin time (PT) and activated
partial thromboplastin time (APTT). Coagulation FVIII activity assay (FVIII: C) was
performed by using one-stage clotting assay. High molecular weight genomic DNA was
prepared using salting out method. Nested Long Distance Polymerase Chain Reaction (NLDPCR) was performed for detection of F8 gene intron 22 inversion (Inv22) for all severe HA
cases as well as carrier mothers, while multiplex PCR was used for detection of F8 gene
intron 1 inversion (Inv1). DNA sequencing was used to analyze F8 gene mutations for mild
and moderate HA patients as well as for those who were negative for both inv22 and inv1.
Results: Depending on both FVIII activity levels and genotyping of F8 gene, 54 (74%) cases
were grouped as severe, 9 (12.3%) cases as moderate and 10 (13.7%) of the study cases as
mild hemophilia A. Analysis of inv22 by NLD-PCR showed that 57.4% of severe HA patients
have this inversion, while analysis of inv1 by multiplex PCR revealed that two patients were
positive for inv1 with a percentage of 3.7% among all HA severe cases. One sample has been
completely screened and the disease-causing mutation has been identified, namely
IV
(c.388G>A) that result in substitution of the amino acid glycine at codon 130 by arginine
(p.Gly130Arg) in A1 domain of FVIII protein. In another 4 samples, so far 3 harmless SNPs
were identified. Only 3.7% HA patients receive prophylactic FVIII replacement therapy and
the rest (86.3%) were on-demand treatment. Most patients (76.7%) have a family history of
HA and 23.3% have no family history of HA.
Conclusion: The frequency of F8 gene inv22 and inv1 were found in 57.4% and 3.7% among
severe HA patients, respectively. About 23.3 % of HA patients have no family history and
thus the development of HA is attributed to de novo mutations. Further investigation of HA
cases by DNA sequencing is necessary to detect F8 gene mutations in cases that were
negative for inv22 and inv1.2021-01-01T00:00:00Zجيوسياسة الحيز و منطق المكان : دراسة في الاقتصاد السياسي الحضري الفلسطيني : رام و الله و البيرة كحالة دراسيةأبو ظاهر، سليم محمد سليمhttp://hdl.handle.net/20.500.11889/64682020-11-18T07:17:46Z2020-01-01T00:00:00ZTitle: جيوسياسة الحيز و منطق المكان : دراسة في الاقتصاد السياسي الحضري الفلسطيني : رام و الله و البيرة كحالة دراسية
Authors: أبو ظاهر، سليم محمد سليم2020-01-01T00:00:00Z